Veterinary
Information:ycoReal® Kit Aspergillus ist ein in vitro real-time PCR Test für den Nachweis von Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus, Aspergillus niger und Aspergillus nidulans aus Proben, die aus bronchoalveolären Lavagen (BAL), Blut, Aspiraten, Liquor und Gewebe gereinigt wurden. Zusätzlich werden einige andere eng verwandte Aspergillus/Emericella-Arten der Aspergillus section Fumigati, Flavi, Terrei, Nigri, Nidulantes, Usti und Versicolori nachgewiesen.
Information:MycoReal® Kit Candida & A. fumigatus ist ein in vitro Nachweistest für DNA von C. albicans, C. dubliniensis, C. glabrata, C. krusei (= Pichia kudriavzevii, Issatchenkia orientalis), C. parapsilosis group, C. tropicalis und Aspergillus fumigatus in DNA Extrakten aus humanen Proben (Blut, Liquor, BAL, Punktate, Aspirate oder Gewebe) mittels real-time Polymerase-Kettenreaktion.
Information:ycoReal® Kit Pneumocystis ist ein nicht automatischer IVD Test zum qualitativen Nachweis der DNA (mt LSU Gen) von Pneumocystis jirovecii mittels real-time Polymerase-Kettenreaktion.
- Information:
Bei Pilzerkrankungen handelt es sich meist um opportunistische Infektionen mit einer großen Vielfalt von häufigen und seltenen Erregern. Bis zu 150 Pilzarten haben sich als potentielle Humanpathogene erwiesen, die alle Körperstellen betreffen.
- Information:
ParoReal® Kit Acanthamoeba T4 ist ein nicht automatischer IVD Test zum qualitativen Nachweis der DNA (18S rRNA Gen) von Acanthamoeba Arten des Genotyp T4 (A. castellani, A. lugdunensis, A. mauritaniensis, A. polyphaga, A. rhysodes, A. royreba) mittels real-time Polymerase-Kettenreaktion.
- Information:
FetoGnost® Kit Control ist ein real-time PCR Test für den Nachweis von zellfreier fetaler DNA (cffDNA) in mütterlichen Plasmaproben von Schwangeren. Der Test dient ausschließlich für die Validierung geeigneter Extraktionsmethoden für die Aufreinigung von cffDNA aus mütterlichem Plasma.
- Information:
FetoGnost® Kit RHD ist ein nicht automatischer in-vitro Diagnostik real-time PCR Test für den qualitativen Nachweis fetaler RHD DNA aus mütterlichem Plasma nicht-immunisierter RhD negativer Frauen (nicht-invasive pränatale Bestimmung des fetalen RHD-Status, NIPT-RHD).
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